Erfahrungen mit
Biosimilars
Biosimilars werden von der Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde (Swissmedic) zugelassen. Diese bestätigt, dass Biosimilars hinsichtlich Wirkung, Sicherheit und Qualität mit dem Referenzmedikament vergleichbar sind.
Aber möglicherweise stellen Sie sich folgende Frage:
Das erste Biosimilar in der Schweiz wurde 2009 zugelassen.
Die Erfahrungen mit Biosimilars erstrecken sich also über mehr als ein Jahrzehnt.
SCHON GEWUSST?
Derzeit sind in der Schweiz 70+ Biosimilars auf dem Markt.
Der Anteil von Biosimilars steigt also kontinuierlich an.
Wie hoch der Anteil steigt ist allerdings vom Wirkstoff und Anwendungsgebiet des Biosimilars abhängig.
Im Jahr 2025 lag der Anteil der Biosimilars im Schweizer Markt bei
* In der Analyse eingeschlossen sind alle Biosimilars, die bis Dezember 2025 mindestens seit 12 Monaten in der Schweiz angeboten wurden
Viele europäische Länder setzen bereits mehrheitlich auf Biosimilars.
SCHON GEWUSST?
Der Biosimilar-Anteil im Bereich der chronisch-entzündlichen Erkrankungen und Krebs in Ländern wie Deutschland, Frankreich, Niederlande, Belgien und UK liegt zwischen
60 % und 90 %
Demnach werden sie in einigen Ländern Europas häufiger
eingesetzt als das ursprüngliche Biologikum.
Aufgrund des langjährigen Einsatzes von Biosimilars besteht also eine umfangreiche praktische Erfahrung.
